發表文章

目前顯示的是 12月 17, 2018的文章

Transesterification

圖片
In organic chemistry, transesterification is the process of exchanging the organic group R″ of an ester with the organic group R′ of an alcohol. These reactions are often catalyzed by the addition of an acid or base catalyst. [1] The reaction can also be accomplished with the help of enzymes (biocatalysts) particularly lipases (E.C.3.1.1.3). Transesterification : alcohol + ester → different alcohol + different ester Strong acids catalyse the reaction by donating a proton to the carbonyl group, thus making it a more potent electrophile, whereas bases catalyse the reaction by removing a proton from the alcohol, thus making it more nucleophilic. Esters with larger alkoxy groups can be made from methyl or ethyl esters in high purity by heating the mixture of ester, acid/base, and large alcohol and evaporating the small alcohol to drive equilibrium. Contents 1 Mechanism 2 Applications 2.1 Polyester production 2.2 Methanolysis and biodiesel production

Morena czołowa

圖片
Morena recesyjna w Dolinie Bystrej w Tatrach Krajobraz czołowo-morenowy w Suwalskim Parku Krajobrazowym Brodnica Dolna na terenie tzw. Szwajcarii Kaszubskiej Wzgórza moreny czołowej sąsiadujące z Bałtykiem na wyspie Wolin (Kawcza Góra) Wzgórza Trzebnickie Wielki Staw Polski; głaz w okolicach odpływu będący pozostałością moreny czołowej Morena czołowa , końcowa – rodzaj moreny powstającej wzdłuż czoła lodowca lub lądolodu w czasie stagnacji w okresie jego etapowego zaniku. Zbudowana jest z gliny zwałowej, bloków, głazów, ma ona charakter wału, garbu, wzgórza lub ciągu wzgórz, często o znacznych rozmiarach, powstającego w wyniku: akumulacji materiału skalnego transportowanego wewnątrz i w stopie lodowca, a także materiału moreny powierzchniowej (morena czołowa recesyjna); wyciśnięcia utworów podłoża przez czoło lodowca (morena czołowa wyciśnięta, morena czołowa wyciśnięcia); spiętrzenia osadów przedpola lodowca wskutek zdzierania utworów przedpola i

Carboxylesterase

圖片
carboxylesterase Identifiers EC number 3.1.1.1 CAS number 9016-18-6 Databases IntEnz IntEnz view BRENDA BRENDA entry ExPASy NiceZyme view KEGG KEGG entry MetaCyc metabolic pathway PRIAM profile PDB structures RCSB PDB PDBe PDBsum Gene Ontology AmiGO / QuickGO Search PMC articles PubMed articles NCBI proteins In enzymology, a carboxylesterase or carboxylic-ester hydrolase (EC 3.1.1.1) is an enzyme that catalyzes a chemical reaction of the form a carboxylic ester + H 2 O ⇌ {displaystyle rightleftharpoons } an alcohol + a carboxylate Thus, the two substrates of this enzyme are carboxylic ester and H 2 O, whereas its two products are alcohol and carboxylate. [1] Most enzymes from this group are serine hydrolases belonging to the superfamily of proteins with alpha/beta hydrolase fold. Some exceptions include an esterase with beta-lactamase like structure ( PDB: 1ci8 ​). Carboxylesterases are widely distributed in natu

Biological activity

圖片
In pharmacology, biological activity or pharmacological activity describes the beneficial or adverse effects of a drug on living matter. [1] [2] When a drug is a complex chemical mixture, this activity is exerted by the substance's active ingredient or pharmacophore but can be modified by the other constituents. Among the various properties of chemical compounds, pharmacological/biological activity plays a crucial role since it suggests uses of the compounds in the medical applications. However, chemical compounds may show some adverse and toxic effects which may prevent their use in medical practice. Activity is generally dosage-dependent. Further, it is common to have effects ranging from beneficial to adverse for one substance when going from low to high doses. Activity depends critically on fulfillment of the ADME criteria. To be an effective drug, a compound not only must be active against a target, but also possess the appropriate ADME (Absorption, Distribution, Met

Tatry Bielskie

圖片
Zachodnia część pasma Wschodnia część pasma Widok od północnej strony Widok na Szalony Wierch, Płaczliwą Skałę i Hawrań z Przełęczy pod Kopą Hawrań Płaczliwa Skała od południowej strony Szeroka Przełęcz i Płaczliwa Skała od północnej strony Widok z Doliny Jaworowej Widok od zachodniej strony Tatry Bielskie (słow. Belianske Tatry , Belanské Tatry , Bielské Tatry , niem. Kalkalpen , Belaer Kalkalpen , Beler Tatra , węg. Bélai-havasok , Bélai mészhavasok , Bélai-Tátra ) – położone na Słowacji pasmo górskie, część Tatr ustawiona poprzecznie do grani głównej Tatr. Z jej częścią położoną w obrębie Tatr Wysokich łączy się przez Przełęcz pod Kopą ( Kopské sedlo ). Spis treści 1 Topografia 1.1 Położenie 1.2 Grań Tatr Bielskich 1.3 Szczyty 2 Geologia 3 Gleby i roślinność 4 Historia 5 Turystyka 6 Przypisy 7 Bibliografia Topografia | Położenie | Tatry Bielskie od Wysokich są wyraźnie oddzielone dwi

Cocaine

圖片
For other uses, see Cocaine (disambiguation). Cocaine Clinical data Trade names Neurocaine, other Synonyms Benzoylmethylecgonine, coke AHFS/Drugs.com Micromedex Detailed Consumer Information Pregnancy category US : C (Risk not ruled out) Dependence liability Physical: none [1] Psychological: High [2] Addiction liability High [3] Routes of administration Topical, oral, insufflation, intravenous Drug class CNS stimulant Local anesthetic ATC code N01BC01 ( WHO ) R02AD03 ( WHO ), S01HA01 ( WHO ), S02DA02 ( WHO ) Legal status Legal status AU : S8 (Controlled) CA : Schedule I DE : Anlage III (Special prescription form required) NZ : Class A UK : Class A US : Schedule II [4] UN : Narcotic Schedules I and III Pharmacokinetic data Bioavailability By mouth: 33% [5] insufflated: 60 [6] –80% [7] Nasal spray: 25 [8] –43% [5] Metabolism liver CYP3A4 Onset of action sec