CA 15-3




CA 15-3 – antygen będący markerem nowotworowym znajdujący zastosowanie w monitorowaniu leczenia raka piersi. Jest to mucynopodobna glikoproteina kodowana przez gen MUC-1. Produkty genu MUC1 podlegają różnej glikozylacji i w efekcie powstają różne wykrywalne antygeny, z których kliniczne znaczenie mają CA 15-3, CA 27.29 i CA 549[1][2]. Antygen występuje w prawidłowych komórkach nabłonka gruczołu piersiowego i w komórkach raka piersi[3][4].



Zastosowanie |


Rak piersi

Zastosowanie CA 15-3 w wykrywaniu raka piersi jest ograniczone. Jego podwyższone stężenie obserwuje się w zależności od zaawansowania choroby w 30-40% przypadków raka piersi bez przerzutów i 70% przypadków raka piersi z przerzutami[3][5]. Marker nie nadaje się do badań przesiewowych w kierunku raka piersi[2].


Marker, szczególnie w połączeniu z CEA jest przydatny w monitorowaniu skuteczności leczenia i rozpoznawaniu nawrotu[6][2][7][1][8]. W pierwszym tygodniu leczenia może być obserwowalny wzrost stężenia markera niezwiązany z nieskutecznością leczenia, a spowodowany z jego masowym uwalnianiem ze zniszczonych komórek nowotworowych[2].


Wysokie stężenie CA 15-3 w raku piersi jest związane z gorszym rokowaniem[2]. Podwyższone stężenie CA 15-3 jest związane z wyższym ryzykiem obecności przerzutów[9], choć prawidłowe stężenie nie wyklucza ich[2]. Również wysokie stężenie markerów CA 15-3 i CEA jest związane gorszym rokowaniem[10][11].


Początkowe badania sugerowały, że CA 27.29 wykazuje wyższą czułość, jednak późniejsze badania nie potwierdzają tej tendencji[12].


Rak jajnika

W 50-70% przypadków raka jajnika obserwuje się podwyższone stężenie markera[13][2], jednak w 2-6% przypadków zmian łagodnych jajnika również występuje podwyższone stężenie CA 15-3[13].


Samodzielnie stosowany marker nie znalazł zastosowania w diagnostyce lub monitorowaniu choroby[13][2], jednak w połączeniu z CA 125 jest stosowany w różnicowaniu zmian złośliwych i niezłośliwych[13].


Inne nowotwory

Podwyższone stężenie CA 15-3 może towarzyszyć rakowi szyjki macicy, rakowi endometrium (trzonu macicy) i rakom niedrobnokomórkowym płuca[3].



Choroby nienowotworowe i ciąża |


Podwyższone stężenie CA 15-3 jest obserwowane w marskości wątroby, zapaleniu wątroby, niezłośliwych nowotworach piersi, jajnika, płuca i przewodu pokarmowego. Dwukrotny wzrost stężenia obserwuje się u kobiet w III trymestrze ciąży[3].



Przypisy |




  1. ↑ ab Emilio Bombardieri, Gianni Bonadonna, Luca Gianni: Breast Cancer: Nuclear Medicine in Diagnosis and Therapeutic Options. Springer Science & Business Media, 2007, s. 34-35. ISBN 978-3-540-36781-9.


  2. ↑ abcdefgh Cynthia C. Chernecky, Barbara J. Berger: Laboratory Tests and Diagnostic Procedures. Elsevier Health Sciences, 2007, s. 269-270. ISBN 978-1-4160-6683-5.


  3. ↑ abcd A. Dembińska-Kieć, J. W. Naskalski: Diagnostyka laboratoryjna z elementami biochemii klinicznej. Edra Urban & Partner, 2002, s. 874-875. ISBN 978-83-87944-33-9.


  4. ↑ MS. Donepudi, K. Kondapalli, SJ. Amos, P. Venkanteshan. Breast cancer statistics and markers. „J Cancer Res Ther”. 10 (3). s. 506-11. DOI: 10.4103/0973-1482.137927. PMID: 25313729. 


  5. ↑ DF. Hayes, VR. Zurawski, DW. Kufe. Comparison of circulating CA15-3 and carcinoembryonic antigen levels in patients with breast cancer. „J Clin Oncol”. 4 (10), s. 1542-50, Oct 1986. PMID: 2428949. 


  6. ↑ D. Al-azawi, G. Kelly, E. Myers, EW. McDermott i inni. CA 15-3 is predictive of response and disease recurrence following treatment in locally advanced breast cancer. „BMC Cancer”. 6, s. 220, 2006. DOI: 10.1186/1471-2407-6-220. PMID: 16953875. 


  7. ↑ Debmalya Barh, Angelo Carpi, Mukesh Verma, Mehmet Gunduz: Cancer Biomarkers: Minimal and Noninvasive Early Diagnosis and Prognosis. CRC Press, 2014, s. 563. ISBN 978-1-4665-8429-7.


  8. ↑ C. Tondini, DF. Hayes, R. Gelman, IC. Henderson i inni. Comparison of CA15-3 and carcinoembryonic antigen in monitoring the clinical course of patients with metastatic breast cancer. „Cancer Res”. 48 (14), s. 4107-12, Jul 1988. PMID: 3164256. 


  9. ↑ H. Fejzić, S. Mujagić, S. Azabagić, M. Burina. Tumor marker CA 15-3 in breast cancer patients. „Acta Med Acad”. 44 (1), s. 39-46, 2015. DOI: 10.5644/ama2006-124.125. PMID: 26062696. 


  10. ↑ BW. Park, JW. Oh, JH. Kim, SH. Park i inni. Preoperative CA 15-3 and CEA serum levels as predictor for breast cancer outcomes. „Ann Oncol”. 19 (4), s. 675-81, Apr 2008. DOI: 10.1093/annonc/mdm538. PMID: 18037623. 


  11. ↑ JS. Lee, S. Park, JM. Park, JH. Cho i inni. Elevated levels of preoperative CA 15-3 and CEA serum levels have independently poor prognostic significance in breast cancer. „Ann Oncol”. 24 (5), s. 1225-31, May 2013. DOI: 10.1093/annonc/mds604. PMID: 23230137. 


  12. ↑ LJ. Graham, MP. Shupe, EJ. Schneble, FL. Flynt i inni. Current approaches and challenges in monitoring treatment responses in breast cancer. „J Cancer”. 5 (1), s. 58-68, 2014. DOI: 10.7150/jca.7047. PMID: 24396498. 


  13. ↑ abcd Richard R. Barakat, Maurie Markman, Marcus Randall: Principles and Practice of Gynecologic Oncology. Lippincott Williams & Wilkins, 2009, s. 154. ISBN 978-0-7817-7845-9.



Star of life.svgZapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.









-

這個網誌中的熱門文章

12.7 cm/40 Type 89 naval gun

圖片
12.7 cm/40 Type 89 naval gun Type 89 gun mounted on Chitose Type Naval gun anti-aircraft gun Place of origin Japan Service history In service 1932–45 Used by Imperial Japanese Navy Wars World War II Production history Designed 1928–32 Produced 1932–45 No.  built ~1500 Variants Type 88 Specifications Mass 3,100 kilograms (6,834 lb) Barrel length 5,080 millimeters (16 ft 8 in) (bore length) Shell Fixed Shell weight 20.9–23.45 kilograms (46.1–51.7 lb) Caliber 12.7-centimeter (5.0 in) Breech horizontal breech block Elevation -8° to +90° [1] Rate of fire 8-14 rounds per minute Muzzle velocity 720–725 meters per second (2,360–2,380 ft/s) Maximum firing range 9,440 meters (30,970 ft) at 90° (AA ceiling) 14,800 meters (48,600 ft) at 45° The 12.7 cm/40 Type 89 naval gun was a Japanese anti-aircraft (AA) gun introduced before World War II. It was the Imperial Japanese Navy's standard heavy AA...
閱讀完整內容

Rikitea

圖片
Town in French Polynesia, France Rikitea Town Rikitea Location in French Polynesia Coordinates: 23°7′13″S 134°58′9″W  /  23.12028°S 134.96917°W  / -23.12028; -134.96917 Coordinates: 23°7′13″S 134°58′9″W  /  23.12028°S 134.96917°W  / -23.12028; -134.96917 Country   France Overseas collectivity   French Polynesia Territory Gambier Islands Island Mangareva Rikitea is a small town on Mangareva, which is part of the Gambier Islands in French Polynesia. A majority of the islanders live in Rikitea. [1] [2] The island was a protectorate of France in 1871 and was annexed in 1881. [3] Contents 1 History 2 Geography 3 Economy 4 Landmarks 5 Transportation 6 References 7 Bibliography 8 External links History The town's history dates to the era when the island was first settled with people from the Marquesas Islands in 1100 AD. Captain James Wilson of the London Missionary Society arrived in 1797 on Du...
閱讀完整內容

University of Vienna

圖片
"Vienna University" redirects here. For Vienna University of Economics and Business, see Vienna University of Economics and Business. University of Vienna Universität Wien Type Public Established 1365 Budget € 544 million [1] Rector Heinz Engl Academic staff 6,765 Administrative staff 3,106 Students 94,000 [2] Postgraduates 16,490 Doctoral students 8,945 Location Main building, Vienna , Austria 48°12′47″N 16°21′35″E  /  48.21306°N 16.35972°E  / 48.21306; 16.35972 Coordinates: 48°12′47″N 16°21′35″E  /  48.21306°N 16.35972°E  / 48.21306; 16.35972 Campus Urban Colors Blue and White           Affiliations Campus Europae, EUA, UNICA Website www.univie.ac.at/en Data as of 2016 [update] The University of Vienna (German: Universität Wien ) is a public university located in Vienna, Austria. It was founded by Duke Rudolph IV in 1365 and is one of the oldest universities in the Ge...
閱讀完整內容