Doksorubicyna
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wzór sumaryczny | C27H29NO11 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Masa molowa | 543,52 g/mol | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wygląd | pomarańczowy proszek[2] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Identyfikacja | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Numer CAS | 23214-92-8 25316-40-9 (chlorowodorek) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
PubChem | 31703[3] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DrugBank | DB00997[4] | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ATC | L01 DB01 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Stosowanie w ciąży | kategoria D | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Doksorubicyna (łac. Doxorubicinum) – organiczny związek chemiczny; antybiotyk z rzędu antracyklin o działaniu cytostatycznym. Zakres jej działania i skuteczność należą do wysokich. Jej działanie polega na wejściu z helisą DNA w trwały kompleks, co uniemożliwia dalszy podział i doprowadza do śmierci komórki. Jest szeroko stosowanym cytostatykiem[1].
Spis treści
1 Zastosowanie
2 Działania niepożądane
3 Drogi podania i dawkowanie
4 Nazwy handlowe
5 Uwagi
6 Przypisy
Zastosowanie |
- leczenie indukujące ostrych białaczek,
- szpiczak mnogi
- ziarnica złośliwa
- chłoniaki
- rak sutka
- drobnokomórkowy rak płuca
- rak pęcherza moczowego
- rak jajnika
- rak tarczycy
- rak kory nadnerczy
- mięsaki
Działania niepożądane |
- działanie kardiotoksyczne (uszkodzenie mięśnia sercowego)
- supresja szpiku
nudności i wymioty (czasem o silnym przebiegu)[a]
- przebarwienia skóry, martwica
- różowe zabarwienie moczu
- wyłysienie
- wtórne białaczki
Drogi podania i dawkowanie |
Doksorubicynę podaje się dożylnie lub dotętniczo we wlewie kroplowym, czasem także miejscowo (w raku pęcherza moczowego). Po wynaczynieniu może wystąpić martwica okolicznych tkanek.
Nazwy handlowe |
Adriblastin, Biorubina, Caelyx, Myocet, Doxorubicin – Ebewe, Doxolem, Rastocin, Adrimedac
Uwagi |
↑ Doksorubicyna jest zaliczana do cytostatyków o dużym ryzyku wywołania wymiotów[6][7].
Przypisy |
↑ ab Doksorubicyna, Instytut Hematologii i Transfuzjologii [dostęp 2018-01-11] .
↑ abc Doksorubicyna (ang.). [martwy link] The Chemical Database. The Department of Chemistry, University of Akron. [dostęp 2012-08-03].
↑ Doksorubicyna (CID: 31703) (ang.) w bazie PubChem, United States National Library of Medicine.
↑ Doksorubicyna (DB00997) – informacje o substancji aktywnej (ang.). DrugBank.
↑ Doksorubicyna (ang.) w bazie ChemIDplus, United States National Library of Medicine. [dostęp 2012-08-03].
↑ Zapobieganie wymiotom po chemio- i radioterapii Zalecenia American Society of Clinical Oncology. W: Medycyna praktyczna dla lekarzy [on-line]. www.mp.pl. [dostęp 2018-01-11].
↑ R.J.R.J. Gralla R.J.R.J. i inni, Recommendations for the use of antiemetics: evidence-based, clinical practice guidelines. American Society of Clinical Oncology, „Journal of Clinical Oncology”, 17 (9), 1999, s. 2971–2994, DOI: 10.1200/JCO.1999.17.9.2971, PMID: 10561376 .
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.